为了更好帮助学校科研团队开展优秀成果的宣传与推介，加速学校科技成果转化运用，中山大学科技园将持续征集并发布学校优秀科技成果。
成果一
基于高分辨率熔解曲线分析法（HRM法）检测微卫星不稳定性（MSI）的分子诊断试剂
所属领域
生物技术、医药及医疗器械
成果简介
目前国内市场上已经有MSI-PCR毛细管电泳法（现行的金标准方法）检测试剂盒上市，但尚无HRM法类上市产品。基于高分辨率熔解曲线分析法（HRM法）检测微卫星不稳定性（MSI）的分子诊断试剂，原型产品已经可以用于临床样本检测，处于国内领先，特异性97%，敏感性100%，能检测极低浓度的DNA样本（10ng/ul, Nanodrop测定；2ng/ul，Qubit测定），检测的试剂成本，设备成本，空间成本，时间成本，均低于现行的金标准方法。
合作需求
技术转让
成果二
免扩增数字核酸、蛋白检测系统
所属领域
生物技术、医药及医疗器械
成果简介
成果团队将CRISPR与液滴数字检测技术结合，开发了基于数字CRISPR的单分子核酸、蛋白检测技术，并建立免芯片免扩增数字CRISPR-Cas核酸与蛋白现场检测系统。系统不需要微流控芯片、具有成本低、无交叉污染风险的优点。
合作需求
股权投资、技术转让、合作开发
成果三
一种靶向Lck/Fyn治疗Th17细胞相关自身免疫性疾病的方法
所属领域
生物技术、医药及医疗器械
成果简介
Th17细胞在一系列自身免疫性疾病（包括多发性硬化病，风湿性关节炎，银屑病，强直性脊柱炎等）中发挥至关重要的致病性作用。STAT3选择性调控了Th17细胞的分化，STAT3的缺陷会引起Th17细胞分化的完全缺失。本发明是基于Lck/Fyn介导的STAT3的磷酸化能和细胞因子诱导的STAT3的磷酸化协同作用，最大程度诱导STAT3的磷酸化，进而促进Th17细胞的分化。抑制Lck/Fyn介导的STAT3的磷酸化或阻断Lck/Fyn和STAT3的相互作用选择性抑制了Th17细胞的体内外分化，促进Treg细胞的分化而不影响Th1,Th2细胞的分化，并大大改善Th17细胞的相关的自身免疫性疾病的病症。因此本发明提供了全新的选择性抑制Th17细胞的分化的靶点和针对该靶点的选择性抑制剂。
合作需求
风险投资、技术转让
成果四
一种用于腹壁缺损修复兼具抗形变、防粘连和促愈合性能的不对称多孔水凝胶补片
所属领域
生物技术、医药及医疗器械
成果简介
补片是腹壁缺损重建的主要材料，市场规模高达100亿元。然而，补片的国产占比仅为16.2%。基于层次化修复的创新理念，成果团队研发了一种不对称多孔聚乙烯醇水凝胶补片，同时实现抗形变（溶胀率 6.4%）、防粘连（粘连评分 0分）、促愈合等关键性能，显著促进腹壁缺损重建。此外，单一原材料与简单的工艺使得水凝胶的快速市场化具有巨大的优势。
合作需求
技术转让
成果五
外泌体和外泌体“智造”设备
所属领域
生物技术、医药及医疗器械
成果简介
外泌体在药物研发、医美和大健康领域展现出巨大潜力。但规模化高纯度自动化纯化设备的缺乏和通用型外泌体功效较弱限制了其临床应用。成果团队开发了国际领先的外泌体“智造”设备，并研发了针对多种适应症的具有自主知识产权的基因工程化外泌体，并已经开展四项IIT临床研究项目。同时在医美和大健康领域已开发多款成熟产品。
合作需求
风险投资
联系方式
如您有成果发布或成果对接意向，欢迎联系。
秦杰
020-84112410 13560237601
陈湘鹏
020-8411526 15875072084
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