研发人： 卜宪章
药学院
本技术成果涉及一类芳基取代查尔酮类化合物及其制备方法和应用。该类分子对多种肿瘤细胞株，尤其是耐紫杉醇、长春新碱、阿霉素等耐药细胞株的生长增殖具有强烈的抑制作用，作用浓度在纳摩尔浓度级别。
该类分子的作用机制为抑制微管蛋白，影响细胞有丝分裂，具有应用于抗肿瘤药物的潜力。
