研发人： 徐峻
药学院
本技术成果是以人类NF-κB DNA结合位点为药物设计靶点，通过计算机辅助药物筛选获得一系列可能具有人类NF-κB抑制活性的化合物。在细胞水平对筛选获得的化合物进行抗HBV复制抑制实验，发现其中一类高治疗指数的新型呋喃香豆素类化合物可以有效抑制HBV DNA复制，减少HBV表面抗原（HBsAg）、HBV e抗原（HBeAg）分泌。
此类呋喃香豆素类化合物可用于治疗HBV感染引起的肝炎，有望进一步开发为一种抗乙型肝炎病毒（HBV）药物。FDA批准上市的5个抗HBV NAs药物，均已出现耐药病毒株，且出现交叉耐药现象。因此，目前医药界迫切的需求一种针对HBV感染的特效药物以改善HBV相关恶性疾病的治疗效果。
希望与对新药开发具有浓厚兴趣和较强实力的企业或研究部门合作，共同开发新药。
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