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成果一：一种防腐分散液及其制备方法
所属领域
新材料
成果简介
纳米CeO2具有良好的防腐特性，能形成致密、平整的氧化物钝化膜，形成腐蚀屏障，并且CeO2对环境无害，是十分有潜力的无铬防腐体系材料。但纳米颗粒表面能大，十分容易发生团聚现象，导致粒径分布不均，这无疑会影响纳米CeO2颗粒的使用性能。因此，在合成和后期配制分散液过程中，如何提高纳米粒子稳定性，避免团聚的发生十分重要。
为克服以上问题，本成果提供一种防腐分散液及其制备方法，防腐分散液的组分包括：氧化铈、六偏磷酸钠和2DPA。防腐分散液组分中的氧化铈纳米颗粒可在铝箔表面形成致密、平整的氧化物薄膜，作为钝化层，提高腐蚀电位，抑制腐蚀的发生。2DPA具有类似石墨烯的二维平面结构，具有优异的阻隔性能，阻止腐蚀介质的渗透，保护铝箔不被HF腐蚀。此外，2DPA多层堆叠后，由于分子面内有酰胺共价键存在，可以在面间形成强烈的氢键作用，提高分子的化学稳定性。同时多层2DPA堆叠，会产生“迷宫效应”进一步提高其阻隔能力，使得HF更加难以渗透，从而保护铝箔。防腐分散液中加入六偏磷酸钠保证分散稳定性，减少团聚。
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成果二：一种蓬松保温纤维及其制备方法和应用
所属领域
新材料
成果简介
具有蓬松结构的纱线通常具备良好的弹性和回复性，能承受多次压缩和拉伸，延长材料使用寿命，相较于目前较多的人造蓬松结构保温材料，蓬松纱线适合制作各种复杂结构的保温材料。发泡纤维具备条干均匀、泡孔结构完整等基本性能，能够应用于工业纺织品。将发泡纤维与蓬松结构或保温性好的天然纤维相结合，既提高了常见纤维的保温性能，实现了超保暖的可能，又增加了发泡纤维的可纺性和舒适性。
本成果提供了一种蓬松保温纤维及其制备方法和应用。蓬松保温纤维包括芯纱及设置在芯纱外表面的包覆层，芯纱为聚合物多孔纤维，聚合物多孔纤维的内部具有泡孔，聚合物多孔纤维的外表面分布有若干沟壑，包覆层由包覆纤维形成，包覆纤维包括天然纤维和合成纤维中的至少一种。以内部具有泡孔且外表面分布有若干沟壑的聚合物多孔纤维为芯纱，以合成纤维和天然纤维中至少一种为包覆层，可以提高纱线的保温性能和耐用性，改善纱线的整体舒适性，同时使纱线具超轻特性，使蓬松保温纤维在服装尤其是户外保暖服装中具有广阔的应用前景。
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成果三：一种工程化细胞囊泡及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用
所属领域
生物与新医药
成果简介
免疫治疗通过调节机体免疫系统实现对肿瘤的清除。其中，免疫检查点阻断策略通过抑制肿瘤细胞与免疫细胞之间的负性调控信号，解除免疫细胞的功能抑制，从而恢复其对肿瘤的杀伤能力。例如，联合靶向PD‑1/PD‑L1与CD47/SIRPα 信号通路可同时调节适应性免疫和先天性免疫反应，不仅激活T细胞的抗肿瘤效应，还能增强巨噬细胞的吞噬功能，从而逆转肿瘤微环境的免疫抑制状态，实现协同抗肿瘤治疗。现有联合免疫检查点阻断策略多依赖于双抗体组合或复杂结构的嵌合抗体，其设计与纯化流程繁琐，生产成本高，极大地限制了其临床转化潜力，同时抗体药物在体内递送过程中存在靶向精度有限、渗透率不高、系统毒性等问题。此外，由于CD47在红细胞等正常组织中均有广泛表达，传统的抗体治疗易引发脱靶效应，导致贫血和全身性免疫相关不良反应。
为了克服现有技术的不足，本成果提供了一种工程化细胞囊泡及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本成果的BITE工程化细胞囊泡系统包括核层以及包覆于核层外的壳层，壳层为负载PD‑1蛋白的囊泡，核层为CD47基因敲除系统，CD47基因敲除系统含有敲除CD47基因的表达载体。该系统将靶向免疫检查点阻断与基因编辑技术相结合，通过囊泡表面的PD‑1蛋白与肿瘤细胞表面PD‑L1蛋白的特异性结合，实现囊泡内CD47基因编辑系统在肿瘤细胞内的靶向递送与富集，从而在精准调控的同时提升治疗的针对性。该系统能够通过基因编辑方式有效敲除肿瘤细胞中的CD47基因，从根源上阻断其介导的“别吃我”免疫逃逸信号，不仅能够诱导持续的肿瘤免疫清除效应，还避免了传统 CD47抗体因广泛表达而引起的脱靶毒副作用，显著提高治疗安全性，产生持续性的治疗效 果，实现靶向且协同的癌症免疫治疗效果。本成果的BITE工程化细胞囊泡系统兼具靶向、编辑与免疫调节多重功能，实现协同抗肿瘤效应，在简化制备流程、降低生产成本的同时，能够减少给药频次，为临床转化提供更具可行性的新型免疫治疗策略。
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成果四：一种用于深部脑区活动的无创-微创脑电信号记录方法
所属领域
生物与新医药
成果简介
由于深部脑电在难治性癫痫灶定位与切除策略制定、帕金森病及运动障碍环路机制解析、精神疾病相关环路干预等方面具有不可替代的核心地位，深部脑电记录逐渐受到相关从业人员的重视。
目前，相关技术通常是通过立体定向导航技术，将带有多个环形或点状接触点的细长电极精确植入海马、杏仁核、丘脑、苍白球、丘脑底核等结构，以记录局部神经群体的同步放电、网络振荡以及跨区域耦合过程，从而实现深部脑电记录。但由于深部电极植入属于有创神经外科操作，短期的深部脑电记录的脑电数据完整性不高，而长期的深部脑电记录容易引发生物体的免疫反应，深部脑电记录的安全性不高。
本成果提供了一种用于深部脑区活动的无创-微创脑电信号记录方法。该方法获取受试体在第一时间段且微创状态下采集的深层脑电真实信号和第一浅层脑电信号，以及受试体在第二时间段且无创状态下采集的第二浅层脑电信号；根据深层脑电真实信号和第一浅层脑电信号，对初始化的脑电信号预测模型进行模型校准，得到校准后的脑电信号预测模型；将第二浅层脑电信号输入至校准后的脑电信号预测模型中进行深层预测，得到受试体在第二时间段下的深层脑电预测信号；根据深层脑电真实信号和深层脑电预测信号，得到深部脑电记录数据。该方法可以有效提高深部脑电信号记录的完整性和安全性。
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